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鉬酸銨法總磷試劑應用時如何排除干擾因素影響?

更新時間:2025-08-22      點擊次數:244
  鉬酸銨法總磷試劑測總磷,實驗室會經常用到,簡單便宜。水樣里若有顏色、濁度、金屬離子、還原劑,結果會偏高或偏低。下面按干擾來源來說明排除辦法:
  1.顏色濁度
  水樣帶色或渾濁,吸光度疊加,結果偏高。
  做法:取同體積水樣,加所有試劑但不加抗壞血酸,做空白,測吸光度后扣掉即可。若濁度太高,先用0.45μm濾膜過濾,再測,濾膜用前純水沖洗三遍。
  2.鐵鋁鈣鎂
  高鐵鋁鈣鎂與鉬酸根生成沉淀,顏色發渾,結果偏低。
  做法:取樣后加入1 mL 10%酒石酸鉀鈉,搖勻,再按正常步驟加抗壞血酸和鉬酸銨,沉淀消失即可。酒石酸濃度不要過高,否則抑制顯色。
  3.硫化物
  硫化物還原磷鉬藍,結果偏高。
  做法:取樣后加0.5 mL 3%過氧化氫,搖勻,室溫靜置10 min,硫化物被氧化成硫酸鹽,不再干擾。若硫化物高,先稀釋再處理。
  4.硝酸鹽高氯酸鹽
  高濃度硝酸鹽、高氯酸鹽抑制顯色,結果偏低。
  做法:稀釋水樣到濃度線性范圍內,再測;或改用離子交換樹脂去除硝酸根,樹脂用前用5%鹽酸再生,純水淋洗至中性。
  5.有機質
  有機質顏色深,顯色后吸光度漂移。
  做法:取25 mL水樣,加0.5 mL過硫酸鉀消解液,120℃高壓消解30 min,有機質分解,冷卻后再顯色。消解后若顏色仍深,用活性炭0.5 g振搖5 min脫色,過濾后再測。
  6.溫度時間
  顯色溫度低于20℃,反應慢,結果偏低。
  做法:顯色后放30℃水浴10 min,再測吸光度。顯色后30 min內讀數,防止顏色褪變。
  7.試劑純度
  試劑含磷雜質,空白吸光度高。
  做法:每批試劑做空白,空白吸光度大于0.010須更換試劑。鉬酸銨用優級純,抗壞血酸現配現用。
  8.容器污染
  塑料瓶殘留洗滌劑磷酸鹽,結果偏高。
  做法:采樣瓶用1+1鹽酸浸泡24 h,純水沖洗三遍,自然晾干。玻璃器皿用同樣方法清洗。
  9.標準曲線
  標準與水樣基體不一致,斜率漂移。
  做法:標準加入法:取三份水樣,分別加0、5、10μg磷,按同樣步驟顯色,繪制曲線,計算回收率,回收率90-110%即合格。
  10.快速自查
  顯色后顏色發綠——鐵高;發灰——硫化物;發棕——有機質。根據顏色初步判斷干擾類型,再按對應步驟處理。
  按以上步驟操作,鉬酸銨法總磷結果穩定,誤差可控制在±5%。
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